IPT Group

подписка на обновления

мы в соцсетях

Недвижимость и строительство в фармацевтике


IPT Group оказывает услуги по правовому сопровождению строительства предприятий фармацевтической промышленности с учетом требований земельного и градостроительного законодательства, а также минимизации рисков клиента при проектировании и строительстве данных объектов. Строительство объектов в фармацевтический отрасли имеет особенности в части соблюдения действующих нормативов (технические регламенты, СНиПы, СанПиНы и т.п.), и требований к земельным участкам (градостроительные регламенты, наличие санитарно-защитных зон и т.п.)

1. Договорная работа:

  • правовая экспертиза и/или разработка договоров/соглашений (в т.ч. международных контрактов) генерального подряда на выполнение работ по строительству объектов, договоров поставки фармацевтического и иного оборудования на предмет соответствия их условий интересам клиента и положениям применимого законодательства;
  • проверка контрагентов с целью выявления для клиента возможных юридических рисков в случае заключения с ними указанных выше договоров/соглашений;
  • представление интересов клиента на переговорах с контрагентами по вопросам, возникающим в ходе согласования условий заключаемых договоров/соглашений;
  • разработка и юридическое оформление схем погашения возникающей задолженности (зачеты, соглашения о погашении задолженности и т.п.).

2. Консультирование и аналитическая работа:

  • консультирование по общеправовым вопросам, в том числе по структурированию договорных отношений клиента с контрагентами, условий договоров/соглашений, а также по вопросам, связанным со строительством и размещением на земельных участках объектов фармацевтики, подготовка аналитических заключений.

3. Представление интересов клиента в отношениях с государственными органами по вопросам, связанным с предоставлением земельных участков под строительство, подготовка необходимых клиенту заявлений, обращений и т.п.

Кейсы

1. Юридическое сопровождение процесса строительства и ввода в эксплуатацию крупнейшего в России завода по производству лекарственных препаратов. Предприятие является единственным в нашей стране, учитывающим все современные требования не только российских регуляторных органов, но и европейских (ЕМЕА), а также американских (FDA).

2. Юридическое сопровождение процесса строительства и ввода в эксплуатацию лабораторных корпусов инновационного научно-исследовательского центра мирового уровня.


Оставить заявку


Актуально